根據(jù)NMPA及相關(guān)要求,我公司將開展他達拉非片(規(guī)格:20mg)生物等效性臨床試驗預試驗和正式臨床試驗,并決定對本項目進行公開招標?,F(xiàn)邀請全國具有相應(yīng)資格的CRO公司參加投標。
一、招標項目名稱
浙江康恩貝制藥股份有限公司“他達拉非片生物等效性臨床試驗(預實驗+正式臨床試驗)”代理服務(wù)項目。
二、招標項目內(nèi)容
詳見附件:招標文件。
三、資格條件
1、凡在中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,注冊資金在500萬元以上,公司成立三年以上,能承包本項目的CRO公司均可參加投標。
2、投標人須曾開展過相關(guān)制劑生物等效性臨床試驗(所開展項目通過國家局現(xiàn)場核查取得批件的公司優(yōu)先納入),在行業(yè)內(nèi)有較好的口碑及信譽度,與國內(nèi)藥物臨床試驗Ⅰ期臨床試驗中心有良好的合作關(guān)系。
3、投標人從事臨床研究人員規(guī)模應(yīng)在30人以上且須有經(jīng)驗豐富的生物等效性臨床試驗項目負責人。
4、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令和條例。
5、投標人必須提供合格的資格文件,以證明其符合投標條件和具有履行合同的能力。如提供的材料不真實,將可能導致其投標被拒絕。
6、如投標方代表不是法人代表,須持有《法人代表授權(quán)書》。
四、獲取招標文件
1、公司簡介
2、《營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構(gòu)代碼證》或相關(guān)授權(quán)等資質(zhì)證明的復印件
3、保密協(xié)議
投標人將上述資料以電子版形式提交至郵箱:[email protected],同時提供詳細聯(lián)系地址、聯(lián)系人,我公司將向投標人發(fā)送招標相關(guān)資料。
招標相關(guān)資料發(fā)送時間:從2020年10月20日起至2020年11月6日。
五、投標
1、投標截止時間:2020年11月6日。
2、投標方式:投標單位授權(quán)代表直接遞交相關(guān)資料至招標負責人,或特快專遞遞交。(申明:招標方會對投標單位所提供的所有技術(shù)資料、項目內(nèi)容負保密責任,不得以任何形式對外披露、泄露與該研究有關(guān)的資料,雙方均簽署保密協(xié)議)。
3、投標書應(yīng)在截止時間前送抵投標地點。逾期收到投標文件視為無效。
4、辦公地點:浙江杭州濱江區(qū)濱康路568號康恩貝銀杏大廈B座4樓藥品研發(fā)中心
聯(lián)系人:石芮凡
固定電話:0571-87774789
移動電話:18368092032
電子郵箱:[email protected]
六、招標項目進度安排
1、接受標書:2020年10月20日起至2020年11月6日止。在投標要求時間以外的投標文件恕不接受。
2、第一輪評標:2020年11月9日-2020年11月24日。
3、第二輪評標(現(xiàn)場面標):2020年11月下旬。
4、評標地點:浙江康恩貝制藥股份有限公司藥品研發(fā)中心(浙江杭州濱江區(qū)濱康路568號康恩貝銀杏大廈B座4樓)。
七、招標要求:
1、第一輪招標文件的要求:第一輪招標文件包括電子文件1份,要求PDF格式。
2、第二輪招標文件請?zhí)峁┳罱K的電子文件一份,紙質(zhì)文件一式5份,普通雙面打印即可,其中一份加蓋公司印章及騎縫章。電子文件與紙質(zhì)文件應(yīng)保持一致。第二輪評標將采用現(xiàn)場面標的方式,請進入第二輪評標的公司按照標書內(nèi)容(技術(shù)和商務(wù)兩部分)準備PPT?,F(xiàn)場面標采取CRO公司介紹和項目設(shè)計執(zhí)行交流兩部分;
l CRO公司介紹(包括公司組織架構(gòu)、公司項目情況及擬定項目負責人相關(guān)項目經(jīng)驗等)時間為10分鐘;
l 項目設(shè)計執(zhí)行交流時間為45分鐘。
3、招標文件應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容:
①公司概況(包括相關(guān)資質(zhì));②臨床試驗方案計劃;③該項目臨床操作說明;④項目運行時間及說明;⑤臨床質(zhì)量保證措施;⑥項目整體經(jīng)費及說明;⑦操作團隊介紹;⑧保密協(xié)議(需加蓋公章);⑨相關(guān)合同模板。
浙江康恩貝制藥股份有限公司
二O二O年十月二十日