1.負責上市前臨床方案設計、CRF設計、知情同意書等臨床設計文件的撰寫。
2.負責臨床論述報告的設計和撰寫；并配合完成產品注冊資料中臨床部分的撰寫。
3.負責跟進相關項目的最新醫(yī)學進展，對相關醫(yī)學學術資料進行收集與分析，配合其他相關部門提供醫(yī)學支持。
4.負責與臨床研究者、CRO和其他臨床研究資源進行醫(yī)學信息溝通。
5.負責相關項目臨床研究信息和數據的整理和匯總，監(jiān)控臨床試驗項目中安全和療效數據。
1.博士學歷，臨床醫(yī)學、中醫(yī)學等相關專業(yè)；
2.中藥領域經驗優(yōu)先考慮；
3.良好的溝通能力，團隊協(xié)作能力。
負責公司原料藥的國際銷售工作，包括業(yè)務拓展、市場信息收集反饋等。
1、藥學、化學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、英語六級以上，口齒清晰，有較強的英語聽說讀寫能力，能處理各種英語信函及外貿單據；
3、良好的談判和人際溝通能力；
5、團隊協(xié)作能力，肯吃苦耐勞。
1.負責上市前臨床方案設計、CRF設計、知情同意書等臨床設計文件的撰寫。
2.負責臨床論述報告的設計和撰寫；并配合完成產品注冊資料中臨床部分的撰寫。
3.負責跟進相關項目的最新醫(yī)學進展，對相關醫(yī)學學術資料進行收集與分析，配合其他相關部門提供醫(yī)學支持。
4.負責與臨床研究者、CRO和其他臨床研究資源進行醫(yī)學信息溝通。
5.負責相關項目臨床研究信息和數據的整理和匯總，監(jiān)控臨床試驗項目中安全和療效數據。
1.碩士及以上學歷，醫(yī)學等相關專業(yè)；
2.有工作經驗，特別是中藥領域經驗優(yōu)先考慮；
3.良好的溝通能力，團隊協(xié)作能力。
1.臨床試驗準備：協(xié)助制定試驗方案，篩選試驗中心，準備倫理審批文件，參與研究者培訓。
2.試驗實施：負責中心啟動，監(jiān)查試驗執(zhí)行情況，確保數據質量和法規(guī)合規(guī)，及時解決現場問題。
3.試驗結束：協(xié)助數據清理和文件歸檔，參與總結報告撰寫。
學歷：醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)，本科及以上。
經驗：1年以上臨床試驗監(jiān)查經驗優(yōu)先，熟悉GCP及相關法規(guī)。
技能：良好的項目管理、溝通能力和數據處理能力。
素質：責任心強，具備團隊合作精神和學習能力。
1、參與集團財務信息化的方案設計與規(guī)劃；
2、主導財務信息系統(tǒng)建設，統(tǒng)一底層架構、流程體系、數據規(guī)范，橫向整合各財務系統(tǒng)、連接各業(yè)務系統(tǒng)，縱向貫通各級子公司，推動財務數字化轉型；
3、完成財務信息化各應用系統(tǒng)用戶需求調研，負責財務系統(tǒng)應用項目的實施工作；
4、完成財務信息系統(tǒng)上線后培訓推廣和運行維護工作。
1、碩士及以上學歷，計算機、信息管理相關專業(yè)；
2、扎實的財務管理與會計核算基礎、財務與業(yè)務協(xié)調能力、業(yè)務流程再造梳理能力；
3、具備主導財務信息系統(tǒng)建設能力，統(tǒng)一底層架構、流程體系、數據規(guī)范，橫向整合各財務系統(tǒng)、連接各業(yè)務系統(tǒng)，縱向貫通各級子公司，推動財務數字化轉型；
4、具有較強的信息化項目團隊領導能力及溝通、計劃、組織協(xié)調能力，有優(yōu)秀的理解和表達能力、歸納總結能力和文檔撰寫能力。
個例不良反應收集
